Пальмитоилэтаноламид

Пальмитоилэтаноламид Структура и функции PEA PEA является эндогенным амидом жирных кислот и липидным модулятором.   Основной мишенью PEA является альфа-рецептор, активируемый […]

Пальмитоилэтаноламид

  • Структура и функции PEA

    • PEA является эндогенным амидом жирных кислот и липидным модулятором.  
    • Основной мишенью PEA является альфа-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом (PPAR-α).  
    • PEA также обладает сродством к каннабиноидоподобным G-сопряженным рецепторам GPR55 и GPR119.  
  • Ранние исследования и клинические применения

    • В 1975 году PEA был исследован в клинических условиях для лечения боли в суставах.  
    • В 1970-х годах PEA использовался для лечения гриппа и других респираторных инфекций.  
    • В середине 1990-х годов была описана взаимосвязь между анандамидом и PEA.  
  • Модели на животных

    • PEA показал эффективность в различных моделях на животных, включая рассеянный склероз и невропатическую боль.  
    • В тесте на принудительное плавание мышей PEA был сопоставим с флуоксетином.  
    • В модели глаукомы PEA снижал повышенное внутриглазное давление.  
    • В модели травмы позвоночника PEA уменьшал неврологический дефицит.  
  • Хроническая боль и воспаление

    • PEA был протестирован на моделях хронической и невропатической боли.  
    • Обезболивающий и гипотензивный эффекты PEA частично объясняются синтезом нейростероидов de novo.  
    • PEA ингибирует высвобождение медиаторов тучных клеток и снижает экспрессию циклооксигеназы-2 и iNOS.  
  • Активность в ненейронных клетках

    • PEA активирует внутриклеточные, ядерные и мембранные рецепторы.  
    • PEA регулирует физиологические функции, связанные с воспалением и хроническими болевыми состояниями.  
    • PEA иногда описывается как аутокоидный локальный антагонист к повреждениям (ALIA).  
  • Клиническая значимость

    • Эффекты перорального приема PEA изучены на людях при различных болевых состояниях.  
    • Суточные дозы варьируются от 300 до 1200 мг в день.  
    • PEA ассоциируется с уменьшением боли и положительными эффектами при атопической экземе.  
    • PEA также снижает болевую чувствительность во время и после занятий спортом.  
  • Клинические показания к ПЭА

    • Невропатические и хронические болевые состояния: диабетическая невропатическая боль, седалищная боль, КРБС, тазовая боль, нейропатические боли при защемлении  
    • Улучшение боли и жевательной функции при синовите или остеоартрите ВНЧС  
    • Улучшение нервных функций и уменьшение боли при невропатии, вызванной талидомидом и бортезомибом  
  • Эффективность при невропатической боли

    • Снижение боли у пациентов с периферической диабетической невропатией и постгерпетической невралгией  
    • Отсутствие межлекарственных взаимодействий при переводе на ПЭА  
  • Противовоспалительные и ретинопротекторные эффекты

    • Метаобзор клинической эффективности и безопасности ПЭА при лечении простуды и гриппа  
    • Противовоспалительные и ретинопротекторные эффекты ПЭА  
  • Генетические аспекты

    • Увеличение содержания амидов жирных кислот у пациентов с врожденной нечувствительностью к боли  
    • Возможная мишень для разработки новых обезболивающих/анксиолитических препаратов  
  • Лечение воспаления легких

    • ПЭА предложен для лечения воспаления легких, вызванного SARS-CoV-2  
    • Фармацевтическая компания FSD Pharma включила ПЭА в фазу 1 клинических испытаний  
  • Метаболизм и безопасность

    • ПЭА метаболизируется ферментами FAAH и NAAA  
    • ПЭА считается безопасным препаратом, не вызывающим побочных эффектов  
    • Объединенный мета-анализ не выявил серьезных побочных эффектов  
  • Взаимодействие с другими препаратами

    • ПЭА может взаимодействовать с агонистами PPAR-α для лечения высокого уровня триглицеридов  
    • Взаимодействие остается неподтвержденным  

Полный текст статьи:

Пальмитоилэтаноламид

Оставьте комментарий

Прокрутить вверх