Вирус мышиного лейкоза
-
Классификация и структура
- Вирусы мышиного лейкоза (MLV) относятся к ретровирусам VI группы/типа.
- MLV имеют положительный геном одноцепочечной РНК (ssRNA).
- Вирусные частицы имеют морфологию С-типа.
- MLV делятся на экзогенные и эндогенные формы.
- Экзогенные формы передаются от одного хозяина к другому.
- Эндогенные формы интегрируются в зародышевую линию хозяина.
-
Структура вириона
- Вирион содержит сферический нуклеокапсид и липидный бислой.
- Диаметр вирусной частицы составляет около 90 нм.
- Вирусные гликопротеины экспрессируются на мембране.
-
Геном
- Геномы экзогенных и эндогенных MLV полностью секвенированы.
- Геном состоит из одноцепочечной РНК с положительным смыслом.
- Геном включает участки gag, pol и env, а также белки p50/p60.
- Геномная молекула содержит 5′-метилированную структуру cap и 3′-полиаденозиновый хвост.
-
Цикл репликации
- Инфекция начинается с связывания поверхностного гликопротеина с рецептором клетки.
- Вирусная РНК копируется в ДНК с помощью обратной транскриптазы.
- ДНК интегрируется в хромосомную ДНК хозяина.
- Вирусная ДНК копируется и транслируется, белки транспортируются к мембране.
- Незрелые частицы высвобождаются и созревают, вызывая новую инфекцию.
-
Эволюция вируса
- MLV реплицируют геномы с низкой точностью.
- В одном организме могут быть обнаружены различные вирусные последовательности.
-
Исследование
- Вирус френда использовался для иммунотерапии и создания вакцин.
- Вакцины включают ослабленные вирусы, вирусные белки, пептиды и рекомбинантные векторы.
- Иммунологические эпитопы были идентифицированы в белках gag и env.
-
Приложение
- Частицы MLV используются для доставки терапевтических генов.
- MLV используются для изучения развития рака.
- Обратная транскриптаза из MLV используется в биотехнологии.