‘Назовите реакции’

Вики

Сареттовское окисление

/

Окисление Саретта История и название Окисление Саретта названо в честь Льюиса Гастингса Саретта.   Первое описание реакции появилось в 1953 году.   […]

Вики

Цис-гидроксилирование Вудворда

/

Цис-гидроксилирование по Вудворду Цис-гидроксилирование Вудворда Химическая реакция алкенов с йодом и ацетатом серебра   Образуется цис-диол   Названа в честь Роберта Бернса

Вики

Макролактонизация Кори-Николау — Википедия

/

Макролактонизация по методу Кори–Николау Макролактонизация Кори–Николау Реакция синтеза лактонов из гидроксикислот   Основана в 1974 году   Использует 2,2′-дипиридилдисульфид и трифенилфосфин   Протекает

Вики

Реакция Виттига

/

Реакция Виттига Реакция Виттига Превращение альдегидов и кетонов в алкены с помощью илида трифенилфосфония   Чаще всего используется для введения метиленовой

Вики

Реакция Кори–Фукса

/

Реакция Кори–Фукса Реакция Кори–Фукса Превращение альдегида в алкин   Открыта Десаи, Маккелви и Рамиресом   Фосфин может быть заменен цинковой пылью   Механизм

Вики

Сокращение Кори-Ицуно — Википедия

/

Сокращение Кори–Ицуно История и механизм реакции Восстановление Кори–Ицуно (CBS) — химическая реакция, в которой прохиральный кетон восстанавливается до хирального спирта.  

Вики

Реакция Кори–Зибаха

/

Реакция Кори–Зеебаха Реакция Кори-Зеебаха Реакция позволяет проводить ацилирование альдегидов через литированные 1,3-дитианы.   Литированные 1,3-дитианы служат ацил-анионным эквивалентом для алкилирования электрофилами.  

Вики

Реакция Принса

/

Реакция Принса История реакции Принса Реакция Принса была открыта голландским химиком Хендриком Якобусом Принсом в 1919 году.   Первоначально использовались стирол,

Вики

Реакция Фриделя–Крафтса

/

Реакция Фриделя–Крафтса Реакции Фриделя–Крафтса Разработаны Чарльзом Фриделем и Джеймсом Крафтами в 1877 году   Включают алкилирование и ацилирование ароматических колец   Протекают

Вики

Деградация Эдмана

/

Деградация Эдмана Метод деградации по Эдману Разработан Pehr Edman для секвенирования аминокислот в пептидах   Аминоконцевой остаток мечется и отщепляется без

Прокрутить вверх