Инсерция (генетика)
-
Инсерция в генетике
- Добавление одной или нескольких пар нуклеотидных оснований в ДНК
- Часто происходит в микросателлитных областях из-за проскальзывания ДНК-полимеразы
- Вставки могут быть любого размера, от одной пары оснований до участка хромосомы
-
Механизм наименьших мутаций
- Разделение пар оснований между цепями матрицы и праймера
- Укладка оснований по соседству в активном центре ДНК-полимеразы
-
Хромосомные инсерции
- Вставка большей последовательности в хромосому
- Может произойти из-за неравномерного скрещивания во время мейоза
-
Добавление N-области
- Добавление некодированных нуклеотидов во время рекомбинации
-
Вставка Р-нуклеотида
- Вставка палиндромных последовательностей
-
Тринуклеотидные повторы
- Классифицируются как инсерционные мутации или как отдельный класс мутаций
-
Методы достижения инсерций
- Нуклеаза цинкового пальца (ZFN), TALEN, CRISPR/Cas
- CRISPR/Cas стали одним из наиболее часто используемых методов
- Разработаны системы для выполнения конкретных функций
-
Ограничения и новые технологии
- Размер для точной вставки ДНК недостаточен
- Транспозиция ДНК, управляемая РНК, как новая область для решения проблемы
-
Эффекты инсерций
- Вставки в экзоне могут быть опасными
- Мутация со сдвигом рамки изменяет все аминокислоты, кодируемые геном
- Вставки в рамку не изменяют рамку считывания, но могут влиять на функцию белка
-
Смотрите также
- Неизгладимый
- Инсерционный мутагенез
- Мутации, приводящие к потере функции
- Мутации, приводящие к усилению функции
- Делеция (генетика)