Оглавление [Скрыть]
- 1 Мышечная клетка
- 1.1 Типы мышечных клеток
- 1.2 Структура скелетных мышц
- 1.3 Структура сердечной мышцы
- 1.4 Структура гладкой мускулатуры
- 1.5 Развитие мышечных клеток
- 1.6 Функция мышечного сокращения
- 1.7 Типы мышечных сокращений
- 1.8 Сокращение сердечной мышцы
- 1.9 Эволюция мышечных клеток
- 1.10 Аргументы в пользу монофилетического происхождения
- 1.11 Аргументы против монофилетического происхождения
- 1.12 Аргументы за полифилетическое происхождение
- 1.13 Аргументы против полифилетического происхождения
- 1.14 Изменения в генах у беспозвоночных
- 1.15 Интеграция видоспецифичных генов
- 1.16 Наследственность миогенного паттерна
- 1.17 Эволюционные изменения
- 1.18 Эволюция скелетных и сердечных мышц
- 1.19 Эволюция гладкой мускулатуры
- 1.20 Типы мышечных клеток беспозвоночных
- 1.21 Полный текст статьи:
- 2 Мышечная клетка
Мышечная клетка
-
Типы мышечных клеток
- Скелетные мышцы: длинные нитевидные клетки с множеством ядер, называемые мышечными волокнами
- Сердечные мышцы: клетки с одним центральным ядром, образуют сердечную мышцу
- Гладкие мышцы: клетки без миофибрилл и саркомеров, контролируют непроизвольные движения
-
Структура скелетных мышц
- Саркоплазма: цитоплазма с гликогеном и миоглобином
- Саркоплазматический ретикулум: сеть вокруг миофибрилл, резервуар для ионов кальция
- Сарколемма: клеточная мембрана, воспринимает и проводит раздражители
- Миофибриллы: длинные белковые цепочки, состоящие из актина, миозина и титина
- Саркомеры: повторяющиеся единицы в пределах двух Z-полос
-
Структура сердечной мышцы
- Клеточная мембрана с вставочными дисками и поперечными канальцами
- Цитоскелет: стабилизирует топографию и контролирует размер клетки
- Миофибриллы и саркомеры, как в скелетных мышцах
-
Структура гладкой мускулатуры
- Веретенообразная форма, одно ядро, длина от 30 до 200 мкм
- Отсутствие миофибрилл и саркомеров, содержат актин и миозин
- Актиновые нити прикреплены к сарколемме плотными телами
-
Развитие мышечных клеток
- Миобласты: эмбриональные клетки-предшественники, дифференцируются в различные типы мышечных клеток
- Слияние миобластов: образование мышечных волокон в скелетных мышцах
- Миосателлитные клетки: дедифференцируются обратно в миобласты при отсутствии миогенеза
-
Функция мышечного сокращения
- Сокращение скелетных мышц: тонкие и толстые нити скользят, сближая Z-диски
- Потенциал действия: проходит через поперечные канальцы, вызывает высвобождение Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
- Нервно-мышечные соединения: ацетилхолин высвобождается, связывается с рецептором на сарколемме, инициирует импульс
- Высвобождение Ca2+: нити начинают скользить, саркомеры становятся короче
-
Типы мышечных сокращений
- Изометрические сокращения: не вызывают движения мышцы
- Изотонические сокращения: вызывают движение мышцы
- Эксцентрические сокращения: мышца движется под нагрузкой
- Концентрические сокращения: мышца сокращается и создает силу
-
Сокращение сердечной мышцы
- Кардиомиоциты генерируют электрические импульсы
- Импульсы координируют сокращение сердечной мышцы
- Активность синоатриального узла модулируется нервной системой
-
Эволюция мышечных клеток
- Спор о монофилетическом или полифилетическом происхождении
- Schmid & Seipel утверждают монофилетическое происхождение
- Steinmetz, Kraus и др. утверждают полифилетическое происхождение
-
Аргументы в пользу монофилетического происхождения
- Шмид и Зайпель утверждают, что мышечные клетки книдарий и гребневиков аналогичны билатеральным
- Миобластоподобные структуры у книдарий и гребневиков подтверждают монофилетическое происхождение
- Миогенез у книдарий происходит с помощью тех же молекулярных элементов, что и у билатеральных
-
Аргументы против монофилетического происхождения
- Steinmetz, Kraus и др. утверждают, что молекулярные маркеры предшествовали образованию мышечных клеток
- Морфологические и регуляторные маркеры присутствуют у всех многоклеточных
- Ортологи генов Myc появились до появления настоящих мышечных клеток
-
Аргументы за полифилетическое происхождение
- Отсутствие ключевых генов у книдарий и гребневиков
- Отсутствие уникальных белков у небилатеральных
- Отсутствие элементов, необходимых для формирования билатеральных мышц
-
Аргументы против полифилетического происхождения
-
Изменения в генах у беспозвоночных
- Андрику и Арноне обнаружили структурные мутации в генах у беспозвоночных.
- Эти мутации привели к различиям в функциях мышц и формировании мускулатуры.
-
Интеграция видоспецифичных генов
- Андрику и Арноне выявили интеграцию видоспецифичных генов.
- Эти гены могли отклонить первоначальную функцию генной регуляторной сети.
-
Наследственность миогенного паттерна
- Структура миогенного паттерна может быть наследственной чертой.
- Базовая структура мышечного рисунка должна учитываться в сочетании с цис-регуляторными элементами.
-
Эволюционные изменения
- Миогенный GRN является наследственным GRN.
- Изменения в миогенной функции и структуре связаны с поздними комбинациями генов.
-
Эволюция скелетных и сердечных мышц
- Эволюционно специализированные формы скелетных и сердечных мышц появились до расхождения позвоночных и членистоногих.
- Эти типы мышц развились у общего предка около 700 миллионов лет назад.
-
Эволюция гладкой мускулатуры
- Гладкая мускулатура позвоночных эволюционировала независимо от скелетных и сердечных мышц.
-
Типы мышечных клеток беспозвоночных
- Свойства быстрых, промежуточных и медленных мышечных волокон могут отличаться у беспозвоночных.
- Содержание митохондрий и другие морфологические свойства мышечных волокон могут изменяться с физической нагрузкой и возрастом.