Редактирование генов CRISPR
-
История и развитие CRISPR/Cas9
- CRISPR/Cas9 — это система редактирования генов, разработанная для точного и эффективного изменения генетического материала.
- Система была открыта в 2012 году, и ее разработка началась в 2002 году.
- CRISPR/Cas9 использует ферменты Cas9 для распознавания и расщепления ДНК, что позволяет вносить изменения в геном.
-
Применение и модификации
- CRISPR/Cas9 используется для лечения заболеваний, таких как ВИЧ и рак, а также для создания новых сортов растений и животных.
- Модификации системы включают использование различных белков Cas9 и sgRNA для повышения эффективности и специфичности.
-
Методы контроля редактирования
- Существуют методы, которые позволяют активировать гены или редактировать геном с помощью внешних триггеров, таких как свет или небольшие молекулы.
- CRISPR также использует редактирующие белки с одной парой оснований для создания специфических изменений в одной или двух основаниях в целевой последовательности.
-
Скрининг CRISPR
- Система CRISPR/Cas9 позволяет индуцировать двухцепочечные разрывы в любом месте, где gRNA может связываться с последовательностью PAM.
- Скрининг CRISPR помогает ученым создавать генетические изменения в модельных организмах для полного понимания функции генов.
-
Развитие и применение
- CRISPR/Cas9 продолжает развиваться и совершенствоваться, с новыми модификациями и алгоритмами для повышения эффективности и контроля редактирования.
- Система используется для создания новых сортов растений и животных, а также для лечения заболеваний.
- Пересказана только часть статьи. Для продолжения перейдите к чтению оригинала.
Полный текст статьи: