Синдром дефицита внимания и гиперактивности
-
Определение и распространенность СДВГ
- СДВГ — это неврологическое расстройство, характеризующееся гиперактивностью, импульсивностью и невнимательностью.
- СДВГ встречается у 5-10% детей и 2-5% взрослых.
-
Симптомы и диагностика
- СДВГ проявляется в различных формах, включая невнимательность, гиперактивность и импульсивность.
- Диагностика СДВГ основана на клинических критериях и включает оценку поведения и когнитивных функций.
-
Генетика и наследственность
- СДВГ имеет высокую наследуемость, около 70-80%, что указывает на генетические факторы.
- Генетические варианты, связанные с дофамином и норадренергической системой, играют ключевую роль в развитии СДВГ.
-
Влияние окружающей среды
- Исследования показывают, что СДВГ может быть связан с экологическими факторами, такими как курение матери во время беременности.
- СДВГ также может быть связан с социальными и культурными факторами, включая воспитание и образование.
-
Риск суицида
- СДВГ связан с повышенным риском суицидального поведения, особенно у детей и подростков.
- Причины этой связи остаются неясными, но могут включать функциональные нарушения и социальные последствия.
-
Эффективность теста на IQ
- Исследования показывают, что люди с СДВГ могут иметь более низкие баллы по тестам на IQ.
- Однако связь между СДВГ и интеллектом остается спорной из-за различий в определении интеллекта и влиянии симптомов СДВГ.
-
Причины СДВГ
- СДВГ возникает из-за неправильного развития мозга, связанного с генетическими и экологическими факторами.
- Генетика играет ключевую роль, но также важны мутации и факторы внешней среды.
-
Генетические полиморфизмы
- Генетические полиморфизмы могут предсказывать реакцию на стимулирующие препараты и могут быть использованы для диагностики СДВГ.
- Редкие генетические варианты имеют высокую пенетрантность и могут быть клинически значимыми, но их использование в диагностике ограничено.
-
Связь с другими расстройствами
- СДВГ демонстрирует генетическое совпадение с другими расстройствами, такими как РАС, что указывает на общие генетические корни.
- Пересказана только часть статьи. Для продолжения перейдите к чтению оригинала.
Полный текст статьи: