Оглавление
- 1 Телофаза
- 1.1 Телофаза: заключительная стадия митоза и мейоза
- 1.2 Дефосфорилирование субстратов Cdk
- 1.3 Роль Cdc14 и APC/CCDH1
- 1.4 Дополнительные механизмы телофазы
- 1.5 Разборка митотического веретена
- 1.6 Повторная сборка ядерной оболочки
- 1.7 Сборка ядерной оболочки в митозе
- 1.8 Роль ламинина
- 1.9 Деконденсация хромосом
- 1.10 Лицензирование ДНК для S-фазы
- 1.11 Полный текст статьи:
- 2 Телофаза – Arc.Ask3.Ru
Телофаза
-
Телофаза: заключительная стадия митоза и мейоза
- Телофаза начинается с разрушения ядрышка и ядерной мембраны.
- Хромосомы достигают полюсов клетки, вокруг них собирается ядерная оболочка.
- Митотическое веретено разбирается, микротрубочки деполимеризуются.
-
Дефосфорилирование субстратов Cdk
- Фосфорилирование белков-мишеней Cdk приводит к сборке веретена и конденсации хромосом.
- Дефосфорилирование этих же субстратов приводит к разборке веретена и деконденсации хромосом.
- Инактивация Cdk и активация фосфатаз необходимы для телофазных событий.
-
Роль Cdc14 и APC/CCDH1
- Cdc14 активируется после поздней анафазы, что запускает разборку веретена и сборку ядерной оболочки.
- APC/CCDH1 нацелен на протеолиз CDC20 и других мишеней, таких как Ase1 и cdc5.
-
Дополнительные механизмы телофазы
- Изменение фосфопротеинового профиля и пространственные сигналы способствуют телофазе.
- Cdc48 участвует в разборке веретена, сборке ядерной оболочки и деконденсации хромосом.
-
Разборка митотического веретена
- Разрушение веретена происходит с плюсового конца, микротрубочки возвращаются в межфазное состояние.
- APC/CCDH1 и другие эффекторы участвуют в разборке веретена.
-
Повторная сборка ядерной оболочки
- Основные компоненты ядерной оболочки разрушаются и восстанавливаются во время телофазы.
- Ran-GTP необходим для ранней сборки ядерной оболочки, ELYS связывает хроматин.
- Комплекс ядерных пор собирается и интегрируется в ядерную оболочку.
-
Сборка ядерной оболочки в митозе
- В клетках с распадом ядерной мембраны на везикулы, Ran-GTP-зависимый путь направляет везикулы к хроматину.
- В клетках с поглощением ядерной мембраны ER, повторная сборка включает латеральное расширение мембраны вокруг хроматина.
-
Роль ламинина
- Ламинин поступает в ядерные поры и удерживает мембрану.
- Без ламинина оболочки остаются сморщенными и связанными с хромосомами.
- Ламинин-В может воздействовать на хроматин в середине анафазы.
-
Деконденсация хромосом
- Деконденсация хромосом необходима для возобновления интерфазных процессов.
- Дефосфорилирование Cdk необходимо для деконденсации хромосом.
- У позвоночных деконденсация начинается после восстановления ядерного импорта.
-
Лицензирование ДНК для S-фазы
- Лицензирование ДНК для S-фазы происходит по совпадению с созреванием ядерной оболочки.
- Механизм ядерного импорта восстанавливает интерфазную локализацию белков.